在线观看无码的免费网站丨夫妇交换性三中文字幕丨无码人妻精品一区二区蜜桃网站丨日韩亚洲精品国产第二页丨精品少妇ay一区二区三区

PPA制備與使用

（1）       將初步純化的SPA與HRP用過碘酸鈉氧化法（交聯反應時間在22℃下5h）交聯。

（2）       將上述PPA溶液過Sephadex G-100柱，條件同前。所收集的第1管至第22管的合并液，是PPA存在的主要組分，可用ELISA塑料平板法檢測活性。將合并液濃縮，然后加入30%左右甘油，貯于4℃冰箱備用

     PPA的使用

（1）  PPA-ELISA法。基本上與ELISA法相同，PPA代替了酶標抗抗體。在進行微量反應板測定時，PPA常常加入0.1ml,稀釋度一般在1：2至1：100（應按不同情況試驗）。PPA與IgG是化學共價結合，反應時間不宜過長，不應超過2h，控制在30min-60min,反應時間過長會使PPA吸附到塑料載體上去。

（2）    用PPA進行組織內有關抗原的定位。甲醛對PPA有顯色影響，因此組織不可用甲醛固定，可用甲醛、乙醇等。PPA對組織內抗原（先與IgG結合）的定位，反應時間可以延長，便于滲透入組織細胞內，且沒發現嚴重的物理吸附現象。

（3）    在PPA實驗中稀釋液常用含0.5%（v/v）Tween20的0.02mol/L Ph 7.4 Tris-HC1緩沖液（2.42gTris溶于蒸餾水后用0.1N HC1調pH至7.4，然后加蒸餾水定容至1000ml,zui后加0.5ml Tween 20）。