在线观看无码的免费网站丨夫妇交换性三中文字幕丨无码人妻精品一区二区蜜桃网站丨日韩亚洲精品国产第二页丨精品少妇ay一区二区三区

人胎盤cDNA說明書

Human Placenta cDNA

人胎盤  cDNA

Cat. No.   YJ0568

保存：- 2 0 ℃ ，  避 免  反  復 凍  融

組分說明

                Cat. No.                 YJ0568

                Volume             100  μl (20 reaction)

  產品簡介

       本產品是以人胎盤組織 RNA 為模板，oligodt 以及 Random 為引物,  用上海研謹生物的高靈敏度的逆轉錄酶(YJ0740)

   反轉錄得到的 PCR 即用型 cDNA，可用于 PCR  實驗的陽性對照。

  純度

      OD260/280≈1.8

  操作步驟

       以下舉例為常規 PCR  反應體系和反應條件，實際操作中應根據模板、引物結構和目的片段大小丌同進行相應的改進

  和優化。

  1.  PCR反應體系：

   試劑                     50  μl體系                             終濃度

10×Taq PCR Buffer with Mg 2+      5  μl                              1×

dNTP Mix，2.5 mM each             4  μl                    200  μM each

  Forward Primer，10  μM           2μl                     0.4  μM

  Reverse Primer，10  μM             2  μl                  0.4  μM

  Human Placenta cDNA                 5  μl

  Taq DNA Polymerase，2.5 U/μl           0.5  μl

   RNase-Free Water                     up to 50  μl

      注意：1）引物濃度請以終濃度0.1-1.0  μM作為設定范圍的參考。擴增效率丌高的情況下，可提高引物的濃度；發生非特異性反應時，可降 低引物濃度，由此優化反應體系。

           2）鎂離子濃度請以終濃度1.5-3 mM作為設定范圍的參考。本產品的10×PCR Buffer中已經含有15 mM鎂離子，可根據丌同的引物對和模板來調節鎂離子濃度，由此優化反應體系。

  2.  將混合好的液體進行PCR反應。

  3.  結果檢測：反應結束后取5 μl反應產物，加入適量上樣緩沖液后進行瓊脂糖凝膠電泳檢測。